Azt hiszem, amíg ilyen buta és rossz szándékú a hatalom, addig jobb, hogy ha vannak NGO-k, akik valamilyen szintű ellenőrzést próbálnak gyakorolni a hatalom fölött:
A Transparency International (TI) Magyarország pereskedés után jutott hozzá a Szputnyik V és Sinopharm vakcinák hazai engedélyezésére vonatkozó iratokhoz az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézettől. Az elküldött dokumentumokból több részt is kitakartak, azonban egy egyszerű módszerrel láthatóvá lehet tenni a kitakart részeket.
Hadházy Ákos független országgyűlési képviselő posztolt csütörtökön a Facebookra a kitakart részekből, a hvg.hu megkeresésére elmondta, a pdf-ből egyszerűen ki kell másolni mindent és beilleszteni egy Word-fájlba és láthatóvá válik minden. Kipróbáltuk, tényleg működik a módszer.
ÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁÁ, OGYI a szakértelem csúcsa :-)
„A Szputnyik és a Sinopharm által készített koronavírus elleni oltóanyagok magyarországi beszerzését a korrupció igazán különleges esetének tartjuk. Ezúttal ugyanis nemcsak a közpénzek már-már szokásos lenyúlása és elherdálása volt megfigyelhető, hanem magyar emberek százezreinek, ha nem millióinak az életét is közvetlen veszélynek tette ki a kormány. Természetesen az is felháborító, hogy az állam szükségtelenül drágán és egy átláthatatlan tulajdonosi szerkezetű közvetítő cég beiktatásával vásárolta meg a kínai vakcinákat. Ezt az ügyletet azért tekintjük a korrupció kimagaslóan súlyos példájának, mert az állam a Danubia Pharma nevű cégnek nagyjából 15 milliárd forintot kitevő, közpénzből származó extraprofitot eredményező szerződés révén beszerzett kínai oltóanyagot annak hatástalansága ellenére engedte a 60 évesnél idősebb magyar emberek körében alkalmazni. (…) Tisztában vagyunk azzal, hogy a rendkívüli helyzetek rendkívüli megoldásokat igényelnek, és a koronavírus okozta világjárvány kétségkívül ilyen rendkívüli helyzetnek tekinthető. Ennek ellenére aggályos, hogy szabályos eljárásnak minősülhetett az, hogy a magyar kormány anélkül adta ki a Sinopharm vakcina alkalmazási engedélyét, hogy annak hatásosságáról bármiféle elfogadható, megnyugtató adattal, vizsgálattal rendelkezett volna. Annak érdekében, hogy ez lehetséges legyen, a kormány valójában az engedélyezési eljárás követelményeit lazította fel, és ezáltal mondhatni vakrepülésben vitte bele a magyar embereket a kínai vakcina alkalmazásába” – mondta az üggyel kapcsolatban a 24.hu-nak Ligeti Miklós, a TI Magyarország jogi igazgatója.
https://transparency.hu/hirek/feljelentest-tettunk-az-ogyei-vel-szemben…
Ez se rossz a kitakart részek közül:
"A készítmény hatóanyag tartalmát pontosabban jellemző specifikus aktivitás, azaz a hatóérték nem
állapítható meg pontosan"[...]
A vakcina gyártási folyamatból származó és egyéb szennyezések feltérképezéséről és a készítmény
ezektől való mentességéről nincs elegendő adat, így pl. a gyártáshoz használt benzonáz maradvány
mennyiségét sem mérik a végtermékben, de nem vizsgálják a hatást csökkentő aggregátumok
esetleges képződését sem.[...]
A preklinikai és klinikai vizsgálatokhoz használt tételek közül háromnak az analitikai eredményét
nyújtották be, mely nem fedi le az összes felhasznált tételt, így a gyógyszer specifikációban felállított
elfogadási értékek nincsenek teljeskörű klinikai eredményekkel alátámasztva.