Az EMA azt a vakcinát viszgálja és engedélyezi amit benyújtanak neki engedélyeztetésre. Ez nem egy politikai szervezet, hanem egy szakhatóság. Aki az EU egész területén szeretné eladni (forgalmazó, gyártó stb...) a gyógyszereit/vakcináit annak kell engedély. Ezen mi a bonyolult? Ha forgalomba hozhatónak találják a vakcinát akkor engedélyezni fogják. A gyártók forgalmazók EMA engedéllyel egy sokkal nagyobb piachoz férnek hozzá egy menetben mintha csak egy-egy országban akarnák engedélyeztetni a termékeket. Ez ne keverd össze az EB vakcinációs tervekkel és stratégiával: https://ec.europa.eu/info/live-work-travel-eu/coronavirus-response/publ….
Itt is a gyártók vitték végig az EMA engedélyezési folyamaton a termékeket, hogy teljesíteni tudják az EB szerződést. Az EB terv alapján nincs szükség más típusú vakcinára, így teljesen irreleváns milyen vakcinákal akarnak még engedélyezteti. Sőt az EB jövőre még szűkíti is a vakcinák számát mert csak az mRNS vakcinákat tervezi elérhetővé tenni a központi beszerzésen keresztül...