( nns | 2021. 03. 02., k – 14:14 )

Esetleg a gyorsított eljárás szakmai színvonalát? Mind az FDA mind az EMA elég komoly szervezetek, nézd meg milyen anyagokat adnak ki.

EMA bemutató: https://apnews.com/article/europe-vaccine-approval-explained-193bc87c89…

But the EMA’s approval process for coronavirus vaccines is largely similar to the standard licensing procedure that would be granted to any new vaccine, only on an accelerated schedule. The companies will still need to submit follow-up data to the EU regulator and the approval will need to be renewed after one year.

Ehhez képest: https://www.portfolio.hu/global/20210128/itt-a-kormanyrendelet-amellyel…

Nem ítélem el aki ezt kifogásolja a lassúság miatt de azt sem aki ez elsőben jobban bízik ;-)