Hogyan is? Hol cáfol ez ebből bármit is? Az esély arra az egy adott kombinációra továbbra is csillagászatian kicsi, márpedig a vitánk arról szólt, hogy egyedi-e, vagy sem, amit a Moderna szabadalmaztatott.
De mondok mást: https://www.news-medical.net/news/20210217/The-origin-of-SARS-CoV-2-furin-cleavage-site-remains-a-mystery.aspx
Surprisingly, the CGGCGG codons encoding the two arginines of the doublet in SARS-CoV-2 are not found in any of the furin sites in other viral proteins expressed by a wide range of viruses.Even within the SARS-CoV-2, where arginine is encoded by six codons, only a minority of arginine residues are encoded by the CGG codon. Again, only two of the 42 arginines in the SARS-CoV-2 spike are encoded by this codon – and these are in the PRRA motif.
For recombination to occur, there must be a donor, from another furin site and probably from another virus. In the absence of a known virus containing this arginine doublet encoded by the CGGCGG codons, the researchers discount the recombination theory as the mechanism underlying the emergence of PRRA in SARS-CoV-2.
Azaz már tavaly is fennakadt a tudósok szemöldöke rajta, hogy az a szekvencia hogy került a kovid tüskefehérjéjébe, ugyanis csak másik vírustól kaphatta volna meg, de egyetlen másik vírusban nem volt rá példa.
És az inkriminált "konteó": https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fviro.2022.834808/full
A peculiar feature of the nucleotide sequence encoding the PRRA furin cleavage site in the SARS-CoV-2 S protein is its two consecutive CGG codons. This arginine codon is rare in coronaviruses: relative synonymous codon usage (RSCU) of CGG in pangolin CoV is 0, in bat CoV 0.08, in SARS-CoV 0.19, in MERS-CoV 0.25, and in SARS-CoV-2 0.299 (9).A BLAST search for the 12-nucleotide insertion led us to a 100% reverse match in a proprietary sequence (SEQ ID11652, nt 2751-2733) found in the US patent 9,587,003 filed on Feb. 4, 2016 (10) (Figure 1). Examination of SEQ ID11652 revealed that the match extends beyond the 12-nucleotide insertion to a 19-nucleotide sequence: 5′-CTACGTGCCCGCCGAGGAG-3′ (nt 2733-2751 of SEQ ID11652), such that the resulting mRNA would have 3′- GAUGCACGGGCGGCUCCUC-5′, or equivalently 5′- CU CCU CGG CGG GCA CGU AG-3′ (nucleotides 23547-23565 in the SARS-CoV-2 genome, in which the four bold codons yield PRRA, amino acids 681–684 of its spike protein). This is very rare in the NCBI BLAST database.
The correlation between this SARS-CoV-2 sequence and the reverse complement of a proprietary mRNA sequence is of uncertain origin. Conventional biostatistical analysis indicates that the probability of this sequence randomly being present in a 30,000-nucleotide viral genome is 3.21 ×10−11 (Figure 2).
Azaz az érintett szekvencia véletlen kialakulásának esélye kb. 1:3000000000000.
És ezt a konkrét szekvenciát szabadalmaztatta a Moderna 5 évvel a vírus megjelenése előtt.
És erre te azt hozod "cáfolatnak", hogy a koronavírusokban maguktól is vannak furin-hasítóhelyek. Igazán remek, csak nem erről beszélgettünk, hanem arról a két konkrét egyedi nukleotid láncról, amik benne vannak a kovid furin-hasítóhelyében. Ez olyan, mintha azzal akarnád cáfolni, hogy egy kocsi rendszáma egyedi, hogy más kocsiknak is van rendszáma. (Yay, az első autós hasonlatom itt!)