( carlcolt | 2021. 08. 25., sze – 13:07 )

Gondolatebresztonek nem rossz, de van itt mas is:

  • A legproblemasabb S proteint (tuskefeherjet) valaszttottak ki az oltasok kifejlesztesekor. Ha "abba nem jo mar az antitest", akkor valoszinuleg az is igaz, hogy a virus mar nem olyan kartekony
  • Eddig megjelent mutacioknal az volt, hogy "kevesbe ved" az oltas, nem pedig "nem ved". Az antitest jo volt, csak nem volt belole eleg. Beta varians ellen csak ket oltas ert kb. barmit is (de ugyanarra a tuskefeherjere).
  • Delta variansnal meg van hogy 100-1000x annyi virustest van. De ez nem influenzavirus, es nem is rhinovirus, ugy tunik a fo alkotoeleme nem valtozik olyan konnyen (joval bonyolultabb szerkezet is a masik kettonel, es hat ket virustorzs kozt nagyobb a kulonbseg mint ket bakteriumtorzs kozt). Masfel ev alatt nem lett olyan mutacio, amire ne lenne valamennyire jo az ismert es egyetlen vizsgalt antitest.
  • Izrael mellett erdemes UK-t is nezni: 3 fele oltoanyag 1 helyett + atesett emberek tomege, akiknek talan nem vizsgalt modokon is emlekezhet az immunrendszere. Magyarorszag meg erdekesebb tanulmany lesz a 6 fele oltoanyagaval. Onmagaban Izrael adatai csak arra eleg, hogy azt mondd, "ez csak a tomeges korhazba kerulest elozi meg, a terjedest mar nem annyira". Es ezt is leginkabb a Pfizerre.