( sz332 | 2021. 06. 14., h – 08:15 )

A vakcináknak ahhoz, hogy engedélyezhetőek legyenek, át kell menniük az első három fázison. A harmadik fázis esetében már több ezer (tízezer) emberen próbálják ki (pfizer esetében pl. 40+ ezer emberrel), majd megnézik, hogy tényleg hatásos-e, mik a mellékhatások, illetve azt nézik, hogy biztonságos-e a védőoltás. Innentől idézet:

A szabályozó szervek csak akkor engedélyezhetik a védőoltást, ha a vizsgálati eredmények tudományos értékelése azt igazolja, hogy a védőoltás előnyei meghaladják a kockázatokat.

A pfizer esetében egyébként rolling review-t is használtak, amely meggyorsította az engedélyezést (iteratív megoldás waterfall helyett)

https://ogyei.gov.hu/az_ema_megkezdi_a_masodik_covid_19_vakcina_rolling_review_ertekeleset_az_eu_ban___20201007

Normál esetben (nem egy globális járvány esetén) egyébként tényleg sok-sok év egy védőoltás fejlesztése, erről pont a Pfizer-nél írnak:

https://www.pfizer.hu/hu/vakcinagy%C3%A1rt%C3%A1s-%C3%B6sszetetts%C3%A9ge

A számokról annyit, hogy jelenleg majdnem 2.5 milliárd embert oltottak be, és a szám naponta olyan 30 millióval nő.

További olvasnivaló itt:

https://vaccination-info.eu/hu/vedooltasokkal-kapcsolatos-tenyek/vedooltasok-engedelyezese-az-europai-unioban

https://lexiq.hu/veszhelyzeti-hasznalati-engedely