Mindezt a rájuk nehezedő nyomás miatt.
Szerinted mekkor a volt a nyomás az EMÁ-n, amikor a britek már rég oltottak?
Az ügynökség arra gyanakodott, hogy amikor a tesztfázisból a kereskedelmi forgalmazás fázisába jutott a vakcina, a tömegtermelés nem kellően alapos előkészítése miatt csökkent le az oltóanyag hatóereje.
A problémát csak napokkal később sikerült az oltás előállítójának orvosolnia. Miután ez megtörtént, a Pfizer-BionTech vakcináját 2020. december 21-én hagyta jóvá az Európai Gyógyszerügynökség: három héttel a brit, és két héttel az amerikai ügynökségek után. 2021 elején pedig a Moderna vakcinája is megkapta az engedélyt.
https://merce.hu/2021/01/19/nyomast-gyakoroltak-az-europai-gyogyszerugy…
Tehát a vizsgálatok lefolytak, a problémákat orvosolták, megtörtént az engedélyezés.
Ezzel szemben a jelenlegi információk szerint (és ugye elég valószínűtlen, hogy nem közvetlenül utasították az Origót a cikk lehozására) nálunk engedélyt kapott egy olyan vakcina, amelynek a külügyminiszter tájékoztatása szerint az engedélyezési eljárása nem zárult le.
Ugye érzékelhető, hogy a két eset nem pont ugyanaz?