( NevemTeve | 2021. 01. 20., sze – 13:40 )

> > > a bevizsgálásra küldött vakcinák minősége eltért azoknak az oltóanyagoknak a minőségétől, amelyeket a gyógyszergyár szériában készített.

> > > Ez utóbbi állítólag különösen aggasztotta az engedélyeztető szervet, mivel arra gyanakodott, hogy

> > > amikor a tesztfázisból a kereskedelmi forgalmazásba került a vakcina, a tömegtermelés nem kellően alapos előkészítése miatt csökkent le az oltóanyag hatóereje.

Hát nem vagyok egy hétpróbás poltroll, de ez mennyire plauzibilis?

Az EMA valahogy megállapította, hogy lecsökkent az oltóanyag hatóereje, rájött, hogy ennek az az oka, hogy a tömegtermelést nem kellően alaposan készítették elő, és ezért a szériában készített oltóanyagoknak a minősége eltér azoktól, amiket bevizsgálásra küldött a gyógyszer.

Azután megadta az engedélyt.

Kicsit meditáljunk ezen.