( csizmadia_zoltan | 2020. 12. 24., cs – 10:27 )

Szervusztok !

Elvileg a jövő héten kapom meg az első védőoltásomat.

RaptoR figyelmébe ajánlanék egy cikket:

https://www.nature.com/articles/s41541-020-0159-8

Alapvetések gimnáziumi biológiai tananyag szinten ( 1984-ben érettségiztem ) :

Normál sejt-működés: a sejtmagban összetömörített állapotban levő DNS egy része kibontásra kerül, mely szakaszról készül egy komplementer másolat ( mRNS), majd ez a riboszómának nevezett sejt organellumon átíródik fehérjévé ( aminosav láncolattá ). Ez a fehérje akár nukleinsav-másoló funkcióval is bírhat.

Vírusműködés általánosságban: a vírus nukleinsav bekerül a sejten belülre, ahol egyrészt „binárisan le-copy-zza” saját nukleinsav készletét, másrészt ezen belül lehetnek fehérje kódok is, mely „burkolatként” szolgál a vírus genetikai állomány hordozására ( pl: hepatitis vírus kapszidja). A kész vírusmásolat kikerül a sejtből, és „új célpontot” keres. { biológiai értelemben ez nem egy „intelligens tevékenység”, hanem kulcs-a-zárba véletlenszerűen kapcsolódik más sejtekhez. Minél nagyobb a vírus kópiaszáma, annál nagyobb az esélye, hogy valahol megtalálja a célpontját }

az immunrendszer működése jelen esetben: ha nem szerepel a „tolerálandó molekulák listáján”, akkor fellépek ellene.

mRNS vakcina működése {covid ellen}:

  • vegyünk egy vírusra jellemző reprezentatív szakaszt – jelen esetben a tüske-fehérje

  • keressük meg a vírusgenomban a tüske-fehérje aminosav szekvenciáját reprezentáló (ribo)nukleinsav sorozatot

  • készítsük el ennek komplementer messenger-RNS kópiáját.

  • Ezt a messenger-RNS-t kell bejuttani a sejtbe, hogy a riboszomákon kellő mennyiségben kerüljön legyártásra a tüske-fehérje, amely kijutva a sejtből előbb-utóbb érintkezésbe kerül a szervezet immunrendszerével, és megkezdődik az ellenanyag legyártása.

Ezek után, ha bekerül egy „teljes” covid vírus a szervezetbe, akkor a víruson levő tüskefehérjét idegenként felismerve – ehhez kapcsolódva a teljes vírust elkapja, még mielőtt jelentős számban -betegséget okozva- elszaporodnának a vírusok.

orosz vakcina”: erről csak hallomásból vannak információim, de kb ez lehet a lényege:

  • vegyünk egy ( de igazából kettő ) „ártalmatlan” vírust: adeno-5 és adeno-25

  • módosítsuk a genetikai állományát oly módon, hogy a megfelelő helyre beleillesztjük a covid tüskefehérje kódját

  • innen kezdve a vírus „megfertőzi” a gazdaszervezet célsejtjeit, és a „hagyományos” módon a riboszómák „legyártják” a tüskefehérjét, amely a sejtből kikerülve a fent említett módon és végeredménnyel kiváltja az immunválaszt a covid-vírus ellen ( IS )

  • úgy következtetek, hogy mivel itt „TELJES” adenovírus kerül beadásra, ezért nem csak a tüskefehérje, hanem az adeno 5 | 25 vírus ellen is kialakul védettség – tehát ezért van az, hogy a második oltást nem azzal a vírussal végzik, mint az elsőt.

  • Ez utóbbi folyománya, hogy más vírus elleni védőoltásnál nem biztos, hogy lehet használni az 5/25-ös adenovirust, mert már védekezhet ellene a szervezet. Az influenza vírusokhoz hasonlóan itt is „mutánsokat” kell alkalmazni a későbbi – más védőoltásokhoz használt- készítmények előállításakor.

Röviden ez lehet az oltás működésének alapja. De mint az informatikában, itt is egy bonyolult struktúrába nyúlnak bele, és mivel a „hardver-környezet” rendkívül nagy változatosságot mutat, előfordulhatnak nemkívánatos események.

Remélem, hogy ez elenyésző mértékű lesz a covid okozta egészségkárosodás / halálozás mértékéhez képest, ezért sikeresen használható a járvány megfékezéséhez.

Zárógondolatként annyit fűznék hozzá, hogy amikor még nem álltak rendelkezésre védőoltások, arányaiban sokkal több ember betegedett meg/ halt meg a fertőzések miatt.

PS: 1994-ben a CRUEL /számítógép/ vírusról adtam közre egy cikket az Új Alaplap című folyóiratban, míg 1996-ban a SOPRON vírusról ugyanitt. ( eredeti közleményeknek tekinthetőek ). Emellett több tucat „DOS-os vírus”-hoz is hozzájutottam, többé kevésbé ezeknek is tanulmányoztam a programkódját.